Número 14 - 7 de abril de 2010 - www.hispanoisraeli.com - Números Anteriores

HALLAN UN GEN DETERMINANTE EN LA TRANSMISIÓN HEREDITARIA DEL SÍNDROME DEL DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD

Investigadores del Servicio de Psiquiatría y del Instituto de Investigación del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona han descubierto un gen determinante en la herencia del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH), uno de los trastornos psiquiátricos más comunes en niños que afecta a un 5% de los niños en edad escolar.

La investigación, que ha sido publicada en la revista 'Molecular Psychiatry', se ha llevado a cabo en colaboración con el Centro de Regulación Genómica (CRG), el Hospital Mútua de Terrassa y el Departamento de Genética de la Facultad de Biología de la Universitat de Barcelona (UB).

Tras analizar la carga genética común de casi 6.500 afectados de cinco países diferentes, el estudio constató que los afectados compartían una variante determinada de un gen, el LPHN3 (latrofilina 3), que hasta ahora no se había estudiado. De este modo, las personas con esta variante son susceptibles de sufrir este trastorno.

Los niños afectados por este trastorno son hiperactivos y muestran una gran dificultad para mantener la atención, razón por la que muestran problemas de adaptación y de rendimiento en clase. La persistencia del trastorno en la edad adulta puede ser origen de dificultades sociales como más posibilidad de ser consumidor de drogas o de sufrir accidentes de tráfico, por ejemplo. El tratamiento se basa prácticamente en fármacos estimulantes, que regulan la capacidad de atención y el metabolismo del cerebro.

Los investigadores han constatado que el síndrome TDAH es un trastorno que se transmite con facilidad de padres a hijos, teniendo en cuenta que la carga genética explica el 80% de probabilidad de tenerlo. Esa gran capacidad de transmisión ha impulsado a los científicos a investigar para descubrir las bases genéticas.

DESARROLLAN UNA NUEVA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS QUE SUSTITUYE A LA DESCUBIERTA EN EL SIGLO XX
 

Investigadores de la Universidad de Zaragoza dirigidos por el catedrático Carlos Martín han desarrollado una nueva vacuna contra la tuberculosis, que empezará a ensayarse en personas a finales de 2011 o principios de 2012. El proyecto ha sido desarrollado entre la Universidad zaragozana y la empresa gallega Biofabri, que invierte en el desarrollo de esta vacuna cuatro millones de euros. A esa cifra se le sumará una financiación adicional de un millón más aportado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.

Según los investigadores, las pruebas realizadas hasta ahora han demostrado que la nueva vacuna cuenta con una mayor capacidad inmunógena y aporta más protección que la que se utiliza actualmente, la denominada BCG, que data de la primera mitad del siglo XX. Por eso, creen que la nueva podría sustituir a la que se usa en la actualidad. El catedrático Carlos Martín explicó que se ha utilizado ingeniería genética para obtenerla y que, si todo marcha según lo previsto, podría empezar a comercializarse a partir del año 2016.

De los cuatro millones de euros que Biofabri va a destinar a este proyecto, dos los dedicará a construir un laboratorio de desarrollo biológico en la localidad pontevedresa de Porriño. En él producirá la vacuna y también allí se desarrollarán las pruebas clínicas de seguridad y eficacia en humanos.

La tuberculosis sigue teniendo una alta incidencia: se calcula que una tercera parte de la población mundial está infectada. Esta bacteria causa dos millones de muertes al año. África y Asia son los continentes más afectados.